투데이e코노믹 = 이혜진 기자 | 동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia)가 개발 중인 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 추가 임상 1상에서 유의미한 체중 감량과 혈당 강하, 간 경직도 감소 효과를 확인했다.

메타비아(대표 김형헌)는 6일 비만 치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤 이중작용제 ‘DA-1726’의 최대 내약 용량 탐색을 위한 추가 임상 1상 결과, 우수한 체중 감소 효과와 함께 혈당 개선 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 밝혔다.

이번 임상은 체질량지수(BMI) 30~45kg/㎡인 비만 성인 9명을 대상으로 진행됐다. 참가자들은 DA-1726 48mg 또는 위약을 4주와 8주간 주 1회 투여받았다.

DA-1726 48mg 투여군에서는 치료 중단 없이 위장관계 부작용이 경증에서 중등도 수준으로 나타나 전반적으로 양호한 내약성이 확인됐다. 투여 4주째 평균 체중은 6.1%(6.6kg), 허리둘레는 5.8cm 감소했으며, 8주째에는 평균 체중이 9.1%(9.6kg), 허리둘레는 9.8cm 줄어든 것으로 나타났다. 회사 측은 GLP-1 단일제 대비 GLP-1·글루카곤 이중작용제의 내장지방 감소 효과를 확인했다고 설명했다.

혈당 개선 효과도 확인됐다. 투약 54일째 공복혈당은 평균 105.3mg/dl에서 93mg/dl로 낮아져 정상 범위에 진입했으며, 당화혈색소(HbA1c)는 6.0%에서 5.5%로 감소했다. 이에 따라 비만 환자의 당뇨병 및 당뇨 전단계 치료 가능성도 제시됐다.

아울러 간 질환 개선 가능성도 확인됐다. 비침습적 간 경직도 검사 도구이자 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 개발의 주요 바이오마커인 VCTE 검사 결과, DA-1726 투여 54일째 간 경직도는 기준선(5.9kPa) 대비 23.7% 감소한 것으로 나타났다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 신약 후보물질로, GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 기전을 갖고 있다.

메타비아는 이번 추가 임상 1상 결과를 바탕으로 단계적 증량 탐색을 위한 추가 임상을 진행할 계획이다. 1단계에서는 DA-1726 48mg, 2단계에서는 64mg을 투여하는 방식으로 총 16주간의 용량조절 임상 1상을 실시할 예정이다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 추가 임상 1상을 통해 DA-1726의 우수한 체중 감량 효과뿐 아니라 혈당 강하와 간 경직도 감소 효과까지 확인했다”며 “향후 16주간의 임상을 통해 차세대 비만치료제로서의 가능성과 경쟁력을 더욱 공고히 하겠다”고 말했다.